結(jié)直腸癌（Colorectal Cancer，CRC）

放眼全球和中國(guó)，結(jié)直腸癌是導(dǎo)致死亡的主要癌癥之一，位列第三大常見癌癥，美國(guó)癌癥學(xué)會(huì)（ACS）研究團(tuán)隊(duì)近期在在ACS旗下影響因子高達(dá)223.7的醫(yī)學(xué)“神刊”CA：A Cancer Journal for Clinicians發(fā)布了2020年美國(guó)結(jié)直腸癌統(tǒng)計(jì)報(bào)告，報(bào)告指出，結(jié)直腸癌的疾病負(fù)擔(dān)正在迅速轉(zhuǎn)移到年輕人身上。

GLOBOCAN 2018估計(jì)全球結(jié)直腸癌新發(fā)病例和死亡病例分別為185萬和88萬，其中我國(guó)分別各占28%。最新中國(guó)腫瘤登記數(shù)據(jù)顯示，2015年全國(guó)結(jié)直腸癌新發(fā)病例數(shù)為38.8萬，死亡病例數(shù)為18.7萬，其發(fā)病數(shù)和死亡數(shù)分別位列我國(guó)惡性腫瘤第3位和第5位。在過去10多年間，我國(guó)結(jié)直腸癌的生存率呈逐漸上升趨勢(shì)，2012－2015年男性和女性的結(jié)直腸癌5年生存率分別為56.3%和57.7%。

據(jù)臨床公示信息平臺(tái)顯示，勃林格殷格翰正在招募KRAS突變陽性不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。

臨床招募信息如下

試驗(yàn)名稱:一項(xiàng)在攜帶KRAS突變的晚期腸癌患者中檢驗(yàn)不同劑量BI 1701963聯(lián)合伊立替康的研究

登記號(hào):CTR20201961

試驗(yàn)藥物BI 1701963 片

入選標(biāo)準(zhǔn):

患者必須經(jīng)當(dāng)?shù)貦z測(cè)證實(shí)在CRC腫瘤組織中存在KRAS激活突變。激活突變包括但不限于：外顯子2（G12、G13）、外顯子3（A59、Q61）和外顯子4（K117、A146）的KRAS突變。請(qǐng)參見附錄10.3。必須于隨機(jī)前收集每例患者KRAS具體突變等位基因信息。 患者必須有CRC的組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)診斷。 患者必須至少接受過一線化療（奧沙利鉑/5 FU/卡培他濱等治療失?。┲委煵豢汕谐木植客砥诨蜣D(zhuǎn)移性CRC。 根據(jù)第1.1版RECIST，必須至少有一個(gè)靶病灶可以準(zhǔn)確測(cè)量。 東部腫瘤協(xié)作組（ECOG）體能狀態(tài)為0或1。 必須顯示足夠的器官功能，定義如下所示：a）在開始試驗(yàn)用藥4周內(nèi)中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)（ANC）≥1.5 x 109/L；血紅蛋白≥9.0 g/dL；血小板≥100 x 109/L，未使用造血生長(zhǎng)因子。b）總膽紅素≤1.5 x ULN，或已知患有Gilbert綜合征的患者總膽紅素≤4 x ULN。c）肌酐≤1.5 x ULN。如果肌酐>1.5 x ULN且腎小球?yàn)V過率（GFR）≥30 mL/min（通過CKD-EPI公式測(cè)量或計(jì)算），則患者有資格參加研究。d）如果無可證明的肝轉(zhuǎn)移，則AST和ALT≤3 x ULN，如有肝轉(zhuǎn)移，則≤5 x ULN。 對(duì)于參加聯(lián)合治療劑量遞增和擴(kuò)展部分（B部分和C部分）的患者，必須適合按照當(dāng)?shù)卣f明書（包括SmPC、US PI或中國(guó)藥品說明書）接受伊立替康治療。 篩選時(shí)必須年滿18歲。 必須在首次給藥前從任何既往治療相關(guān)毒性恢復(fù)至CTCAE≤1級(jí)（脫發(fā)除外；穩(wěn)定的感覺神經(jīng)病變必須為CTCAE≤2級(jí)）。 在進(jìn)入試驗(yàn)前，根據(jù)藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范和當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)簽署書面知情同意書并注明日期。 有生育能力的合格患者必須能夠且愿意在參與研究期間以及研究結(jié)束后的最短時(shí)間（即BI 1701963研究結(jié)束后至少4個(gè)月）內(nèi)與其伴侶采取避孕措施，即使用根據(jù)國(guó)際協(xié)調(diào)委員會(huì)（ICH）M3（R2）規(guī)定的高效避孕方法（當(dāng)持續(xù)正確使用時(shí)，失敗率低于1%/年）；關(guān)于與伊立替康的合并治療，請(qǐng)參見現(xiàn)行伊立替康當(dāng)?shù)卣f明書（包括SmPC、US PI或中國(guó)藥品說明書），[R20 0663, R20 1053]。符合這些標(biāo)準(zhǔn)的避孕方法列表見患者須知和第4.2.2.3節(jié)。 未接受手術(shù)絕育的WOCBP 在篩選期間的尿液或血清妊娠試驗(yàn)結(jié)果必須為陰性。

排除標(biāo)準(zhǔn)：

試驗(yàn)藥物首次給藥前3周內(nèi)接受過抗癌化療、抗癌免疫治療和/或其他抗癌生物治療。試驗(yàn)藥物首次給藥前2周內(nèi)接受過抗癌激素治療。 既往接受過RAS或MAPK或SOS1靶向藥物治療。 對(duì)于參加聯(lián)合治療劑量遞增和擴(kuò)展部分（B部分和C部分）的患者：既往接受過伊立替康治療。 4周內(nèi)接受過放療，以下情況除外：a)允許在治療開始前2周內(nèi)對(duì)胸部以外的區(qū)域進(jìn)行姑息性放療。b)允許在治療開始前2周內(nèi)對(duì)有癥狀的轉(zhuǎn)移灶進(jìn)行單劑量姑息性放療，但必須與申辦方討論。 治療開始前4周內(nèi)進(jìn)行或計(jì)劃在試驗(yàn)期間進(jìn)行大手術(shù)（根據(jù)研究者評(píng)估為大手術(shù)），例如髖關(guān)節(jié)置換術(shù)。 治療開始前28天內(nèi)接受過任何試驗(yàn)用藥物或靶向治療 已知對(duì)BI 1701963片劑的任何輔料有過敏史。 有心血管異常病史或現(xiàn)病史，如未控制的高血壓、紐約心臟病協(xié)會(huì)（NYHA）分級(jí)≥3級(jí)的充血性心力衰竭、研究者認(rèn)為具有臨床意義的不穩(wěn)定型心絞痛或控制不佳的心律失常；治療開始前6個(gè)月內(nèi)發(fā)生過心肌梗死。 左心室射血分?jǐn)?shù)（LVEF）<50%。 先天性長(zhǎng)QT間期延長(zhǎng)綜合征或平均靜息校正QT間期（QTcF）> 470 ms。 研究者認(rèn)為會(huì)損害患者依從研究的能力或干擾研究藥物療效和安全性評(píng)價(jià)的任何病史或伴隨疾病。 其他部位的既往或伴隨惡性腫瘤，有效治療的除外：a)非黑色素瘤皮膚癌。b)宮頸原位癌。c)導(dǎo)管原位癌。d)其他已緩解3年以上并認(rèn)為已治愈的惡性腫瘤。 軟腦膜癌。 未受控制或癥狀性腦轉(zhuǎn)移病史或現(xiàn)病史，除非研究者認(rèn)為其穩(wěn)定并已完成局部治療。如果劑量穩(wěn)定至少4周，則允許使用皮質(zhì)類固醇。如果患者無癥狀，則允許在篩選時(shí)納入新發(fā)現(xiàn)的腦轉(zhuǎn)移瘤患者。已切除腦轉(zhuǎn)移瘤的患者，或在試驗(yàn)治療前至少4周（全腦放療）或2周（立體定向放射治療）接受過放射治療的患者，如果符合以下所有標(biāo)準(zhǔn)，則認(rèn)為有資格參加研究：a）殘留神經(jīng)癥狀CTCAE等級(jí)≤2。b）正在使用穩(wěn)定劑量的地塞米松（如適用）。c）隨訪磁共振成像（MRI）顯示無新病變。 已知現(xiàn)存間質(zhì)性肺病。 活動(dòng)性乙型肝炎感染（定義為HBsAg陽性和/或HBV DNA高于研究中心檢測(cè)下限）、活動(dòng)性丙型肝炎感染（定義為HCV RNA高于研究中心檢測(cè)下限）。 根據(jù)研究者的意見，存在使患者風(fēng)險(xiǎn)增加的活動(dòng)性感染性疾病。 研究者認(rèn)為可能影響研究藥物的攝入和/或吸收的任何不受控制的胃腸道疾病史或現(xiàn)病史（例如惡心、不受控制的嘔吐、克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎、慢性腹瀉、吸收不良）。 視網(wǎng)膜靜脈阻塞（RVO）或視網(wǎng)膜色素上皮脫離病史（RPED）。 同時(shí)參加另一項(xiàng)器械或藥物的臨床試驗(yàn)。 妊娠期、哺乳期或計(jì)劃在試驗(yàn)期間懷孕的女性。 預(yù)計(jì)不依從方案要求或預(yù)計(jì)不按計(jì)劃完成試驗(yàn)的患者（例如，長(zhǎng)期酗酒或藥物濫用或研究者認(rèn)為使患者成為不可靠試驗(yàn)參與者的任何其他狀況）。 必須或希望繼續(xù)攝入限制藥物或任何可能干擾試驗(yàn)安全進(jìn)行的藥物的患者（例如，表4.2.2.1:1中列出的強(qiáng)效CYP3A4和P-gp抑制劑或強(qiáng)效誘導(dǎo)劑）。 對(duì)于參加聯(lián)合治療劑量遞增和擴(kuò)展部分（B部分和C部分）的患者：對(duì)伊立替康當(dāng)?shù)卣f明書（包括SmPC、US PI或中國(guó)藥品說明書）中列出的活性物質(zhì)或任何輔料過敏。

主要研究者：

李進(jìn)，醫(yī)學(xué)博士/主任醫(yī)師/教授

聯(lián)系郵箱：lijin@csco.org.cn

單位名稱：上海東方醫(yī)院

轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌

大多數(shù)轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）患者無法治愈，只有一部分患有肝和/或肺隔離轉(zhuǎn)移性疾病，局部復(fù)發(fā)或有限的腹腔內(nèi)疾病的患者可以通過手術(shù)治愈。

對(duì)于其他患有mCRC的患者，治療是姑息性的，通常包括全身化療，常用的藥物列舉如下：

氟嘧啶類藥物（包括氟尿嘧啶[FU]，通常與亞葉酸鈣[LV]靜脈內(nèi)給予，以及口服藥物卡培他濱，S-1和替加氟加尿嘧啶[UFT]）。 伊立替康（Irinotecan），既可作為單一療法，也可與其他活性劑聯(lián)用。 奧沙利鉑（Oxaliplatin），僅在與第二種細(xì)胞毒性劑（最常見的是氟嘧啶）結(jié)合時(shí)才具有活性。 西妥昔單抗和帕尼單抗，兩種針對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）的單克隆抗體（MoAb），僅對(duì)RAS / BRAF野生型腫瘤有效。（請(qǐng)參見下面的“ RAS / BRAF野生型腫瘤”。） 貝伐單抗是靶向血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）的MoAb，雷莫昔單抗是免疫球蛋白G1（IgG1）類的重組MoAb，與VEGF受體2（VEGFR-2）結(jié)合，從而阻斷了受體的激活。（請(qǐng)參閱下面的“抗血管生成療法”。） 靜脈注射阿柏西普是一種重組融合蛋白，由與人IgG1 Fc部分融合的人VEGF受體1（VEGFR-1）和VEGFR-2的VEGF結(jié)合部分組成，可作為誘餌受體，阻止血管內(nèi)和血管外VEGF-A ，VEGF-B和胎盤生長(zhǎng)因子（PlGF）與它們的受體結(jié)合。（請(qǐng)參閱下面的“ Aflibercept”。） Regorafenib，一種血管生成酪氨酸激酶（包括VEGF受體1至3）以及其他膜和細(xì)胞內(nèi)激酶的口服活性抑制劑。（請(qǐng)參閱下面的“ Regorafenib”。） Trifluridine-tipiracil（TAS-102），一種口服細(xì)胞毒劑，由核苷類似物trifluridine（一種抑制胸苷酸合酶的細(xì)胞毒性抗代謝藥，在腫瘤細(xì)胞中修飾后，摻入DNA中，引起鏈斷裂）和tipiracil（一種有效的胸苷磷酸化酶抑制劑，可抑制三氟吡啶代謝并具有抗血管生成特性。（請(qǐng)參見下面的“三氟哌啶-替吡西酯”。） 在BRAF抑制劑encorafenib，其被批準(zhǔn)，結(jié)合西妥昔單抗，用于治療的RAS野生型，BRAF V600E突變的結(jié)直腸癌，現(xiàn)有治療后。 免疫療法針對(duì)靶向程序性死亡受體1（PD-1；即nivolumab，pembrolizumab）的免疫檢查點(diǎn)抑制劑，有或沒有針對(duì)不同檢查點(diǎn)的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞抗原4（CTLA-4，即ipilimumab）的免疫檢查點(diǎn)抑制劑可能對(duì)晚期高微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI-H）或錯(cuò)配修復(fù)（dMMR）不足的mCRC有益，對(duì)于pembrolizumab而言，對(duì)于具有高腫瘤突變負(fù)擔(dān)（TMB）的熟練MMR腫瘤可能是有益的。 Larotrectinib和entrectinib是原肌球蛋白受體激酶（TRK）抑制劑，已被批準(zhǔn)用于治療TRK融合陽性癌癥。（請(qǐng)參見下面的“ TRK融合陽性腫瘤”。） 人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）-overexpressing腫瘤可能對(duì)治療的靶向HER2，包括響應(yīng)曲妥珠單抗加帕妥珠單抗或拉帕替尼或抗體-藥物偶聯(lián)物FAM -曲妥單抗deruxtecan。 參考文件： 1. Colorectal cancer statistics, 2020， Rebecca L. Siegel MPH Kimberly D. Miller MPH Ann Goding Sauer MSPH Stacey A. Fedewa PhD Lynn F. Butterly MD Joseph C. Anderson MD Andrea Cercek MD Robert A. Smith PhD Ahmedin Jemal DVM, PhD 2. Systemic therapy for nonoperable metastatic colorectal cancer: Approach to later lines of systemic therapy Jeffrey W Clark, MDAxel Grothey, MDSection Editor:Richard M Goldberg, MDDeputy Editor:Diane MF Savarese, MD 3. 藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)，http://www.chinadrugtrials.org.cn/index.html

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